Хотите стать волонтером?
Впишите свои контактные данные и мы с Вами свяжемся!
Нажимая отправить, вы даете согласие на обработку своих персональных данных
Письмо мамы 09/2021
" Здравствуйте! Я мама прекрасной доченьки Василисы, нам сейчас 3г.7мес..
Она родилась от первой беременности, все было очень хорошо. Я сама инвалид с детства, у меня стрессовый сахарный диабет 1-типа, инсулинзависимый, вдова.
Когда дочке было 2 месяца, мой муж умер из-за тромба. Поэтому мне пришлось как можно быстрее выйти на работу, и отдать ее в ясли. Развивалась Василиса до 1г.4мес.как положено, потом стали замечать, что она не слышит обращенную к ней речь. Воспитатели обратили внимание на то, что Василиса прячется от всех, а когда ее зовут, не откликается, точнее, даже не поворачивается. Больше любила играть одна, смеялась, когда видела других деток, показывая тем самым свои эмоции.
Переживали, что боится горшка, не ест нормальную пищу, пьет все из бутылочки, на жесткую пищу реакция рвотного рефлекса. Врачи говорили, что она еще маленькая, что нужно подождать до трех лет, что все наладится, и она заговорит. Но, не выносимо больно смотреть, когда ребенок хочет что-то сказать, а не может, и если мы ее не понимаем,то начинает плакать и нервничать.
Дочке 1 месяц назад сделали операцию по удалению кисты в затылочной части головы. Гистологию ждем. Но, меня сократили, так как мы бесконечно ездили по врачам. Все обследования, занятия, нейропсихологи, неврологи, логопеды, дефектологи, не дают правильного диагноза, и мы не движемся вперед. Нам посоветовали пройти двухнедельный курс в реабилитационном центре "Томаттис Таганрог". Поэтому решили обратиться к волшебникам БФ "Сила Веры".
Наше финансовое положение очень тяжелое. Так как я ищу работу, находясь с дочкой, мама(бабушка) бегает по больницам. Инвалидность дочке можно оформлять только с 5 лет, при точной постановке диагноза.
Поэтому мы обращаемся в фонд с надеждой, что есть неравнодушные люди, добрые сердцем и душой. Помочь нашей девочке слышать обращенную речь, понимать что можно и что нельзя, играть со сверстниками, кушать и развиваться!
Мы все в семье ждем, когда произойдет это чудо! Нам жизненно необходима реабилитация!
Храни вас всех-Господь!
Мама ребенка Екатерина Николаевна Кнышевская."
Она родилась от первой беременности, все было очень хорошо. Я сама инвалид с детства, у меня стрессовый сахарный диабет 1-типа, инсулинзависимый, вдова.
Когда дочке было 2 месяца, мой муж умер из-за тромба. Поэтому мне пришлось как можно быстрее выйти на работу, и отдать ее в ясли. Развивалась Василиса до 1г.4мес.как положено, потом стали замечать, что она не слышит обращенную к ней речь. Воспитатели обратили внимание на то, что Василиса прячется от всех, а когда ее зовут, не откликается, точнее, даже не поворачивается. Больше любила играть одна, смеялась, когда видела других деток, показывая тем самым свои эмоции.
Переживали, что боится горшка, не ест нормальную пищу, пьет все из бутылочки, на жесткую пищу реакция рвотного рефлекса. Врачи говорили, что она еще маленькая, что нужно подождать до трех лет, что все наладится, и она заговорит. Но, не выносимо больно смотреть, когда ребенок хочет что-то сказать, а не может, и если мы ее не понимаем,то начинает плакать и нервничать.
Дочке 1 месяц назад сделали операцию по удалению кисты в затылочной части головы. Гистологию ждем. Но, меня сократили, так как мы бесконечно ездили по врачам. Все обследования, занятия, нейропсихологи, неврологи, логопеды, дефектологи, не дают правильного диагноза, и мы не движемся вперед. Нам посоветовали пройти двухнедельный курс в реабилитационном центре "Томаттис Таганрог". Поэтому решили обратиться к волшебникам БФ "Сила Веры".
Наше финансовое положение очень тяжелое. Так как я ищу работу, находясь с дочкой, мама(бабушка) бегает по больницам. Инвалидность дочке можно оформлять только с 5 лет, при точной постановке диагноза.
Поэтому мы обращаемся в фонд с надеждой, что есть неравнодушные люди, добрые сердцем и душой. Помочь нашей девочке слышать обращенную речь, понимать что можно и что нельзя, играть со сверстниками, кушать и развиваться!
Мы все в семье ждем, когда произойдет это чудо! Нам жизненно необходима реабилитация!
Храни вас всех-Господь!
Мама ребенка Екатерина Николаевна Кнышевская."
10/2021
Добрые дела всегда приходят от добрых сердцем и душой людей.
Вот и закончился наш первый курс интенсив в Центре Нейрокоррекции и развитие речи "Томатис - Таганрог"
Нам было очень жаль уезжать домой.
Хочу поблагодарить президента фонда Веру Николаевну Гогину, вместе с волшебниками, которые помогли нам поехать и пройти курс интесив в Таганроге.
В центре к каждому ребенку свой подход. Занятия проходят в игровой форме. Нашим детям обязательно нужен зал Лфк и Сенсорной интеграции. Потому что это головной мозг. Тело двигается, мыщцы становятся сильнее. Я присутствовала на занятиях. И моя внучка сама ждала специалиста, брала за ручку и шла заниматься, а когда собирались уходить, она плакала. Там как дом родной.
У Василисы появился дест и слово Дай. Она научилась правильно играть конструктором. Собирать логические игры. Стала немного реагировать на свое имя. Но, впереди много работы. Время и так упущенно. И нам его надо нагонять. Я готова, и мама Василисы тоже - ездить хоть на край света. Чтоб наша девочка смогла жить нормально в социуме. Я всегда сама помогала людям и детям. Но, в моей семье есть сейчас беда - маму работодатели увольняют за частые больничные с ребенком, я ухаживаю за ухаживаю за слепой мамой своей и мужем, у которого рак. Мы проходили курсы химии терапии. Моя дочка инвалид с детства.
Низкий всем вам поклон. Здоровья вам и всем вашим семьям. Спасибо за помощь. А мы будем надеяться, что у нас получится искать средства для оплаты следующих курсов. 2-ой интенсив курс у нас феврале.
Спасибо всем за помощь!!!!
Добрые дела всегда приходят от добрых сердцем и душой людей.
Вот и закончился наш первый курс интенсив в Центре Нейрокоррекции и развитие речи "Томатис - Таганрог"
Нам было очень жаль уезжать домой.
Хочу поблагодарить президента фонда Веру Николаевну Гогину, вместе с волшебниками, которые помогли нам поехать и пройти курс интесив в Таганроге.
В центре к каждому ребенку свой подход. Занятия проходят в игровой форме. Нашим детям обязательно нужен зал Лфк и Сенсорной интеграции. Потому что это головной мозг. Тело двигается, мыщцы становятся сильнее. Я присутствовала на занятиях. И моя внучка сама ждала специалиста, брала за ручку и шла заниматься, а когда собирались уходить, она плакала. Там как дом родной.
У Василисы появился дест и слово Дай. Она научилась правильно играть конструктором. Собирать логические игры. Стала немного реагировать на свое имя. Но, впереди много работы. Время и так упущенно. И нам его надо нагонять. Я готова, и мама Василисы тоже - ездить хоть на край света. Чтоб наша девочка смогла жить нормально в социуме. Я всегда сама помогала людям и детям. Но, в моей семье есть сейчас беда - маму работодатели увольняют за частые больничные с ребенком, я ухаживаю за ухаживаю за слепой мамой своей и мужем, у которого рак. Мы проходили курсы химии терапии. Моя дочка инвалид с детства.
Низкий всем вам поклон. Здоровья вам и всем вашим семьям. Спасибо за помощь. А мы будем надеяться, что у нас получится искать средства для оплаты следующих курсов. 2-ой интенсив курс у нас феврале.
Спасибо всем за помощь!!!!